浅析第三代PGD／PGS试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术核心：PGD/PGS技术，更是优生优育的最佳方案。PGD/PGS技术到底是什么?美国试管婴儿PGD/PGS 又是如何解决难孕育问题，实现优生优育呢?

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术

方法：对胚胎进行体外遗传性疾病筛查，选择健康基因进行移植。

筛查时间：移植前只能评估唐氏儿童的技术

准确度：

PGD和PGS技术的适用范围

单基因遗传病（PGD）如包括囊性纤维化，脆性X，肌强直性营养不良，地中海贫血等。

染色体结构异常（PGD）以及单亲二倍体，如染色体平衡易位、罗氏易位，单亲二倍体包括葡萄胎等。

非整倍体筛查：

研究表明随着高龄女子的卵子逐渐衰老，卵子中功能完整的线粒体减少和过氧化物的增多，高龄女性的非整倍体和其它染色体异常的几率增加，若遗传物质染色体在细胞分裂过程中发生不分离现象，便会产出先天性愚型儿，如唐氏综合征患者。与此同时，流产的几率也会增加。PGS技术可以通过在胚胎移植前选择最健康的胚胎来帮助提高成功怀孕的可能性。

Tips：

取卵和受精后，胚胎生长至囊胚阶段。此时，他们拥有超过一百个细胞。胚胎学家使用激光仔细分析胚胎脱落的几个细胞，然后将这些细胞送到实验室通过PGS和PGD技术以确定胚胎是否具有特定的遗传疾病和/或胚胎是否染色体正常。

2延伸：第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区别

第一，

随着测序技术的发展，将胚胎在植入前进行遗传学筛查，是将遗传学和人类辅助生殖技术相结合而发展起来的一项新技术，俗称“第三代试管婴儿”技术。

目前常见有胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)。那么，对于第三代试管婴儿技术，很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技术的区别，都认为是用来诊断和筛查的手段。那么它们有什么区别呢，其实看完下面的内容，你就会知道，也可以安心的去做泰国试管了。

第二，

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

第三，

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。

上海第三代试管婴儿技术能检测出4种病情第三代试管婴儿技术PGD能检测出什么疾病

　　不孕不育症患者在接纳试管婴儿医治以前都采用过许多生孕医治方式来筛选不孕不育症的缘故，比如输卵管不通、卵巢多囊综合症、子宫内膜异位这些许多缘故会被挑选出去，可是一直有一部分患者不孕不育症的缘故是查验不出来的，这就是大夫分成“不明原因造成的不孕症”人群。

　　在“不明原因造成的不孕症”患者中第三代试管婴儿是十分合理的治疗方法，由于大伙儿了解第三代试管婴儿是一个合理的不孕不育症医治技术性，但很多人不清楚试管婴儿还可以是十分有效的诊断专用工具。第三代试管婴儿也是一个诊断技术性，诊断一个或好几个掩藏的造成患者不怀孕的原因。

　　为何这对夫妇不可以孕期？“不明原因造成的不孕症”可能是哪样缘故？在第三代试管婴儿周期中能够诊断出的4种缘故。

　　1、空卵子综合征

　　在每一试管婴儿周期中得到了子宫卵巢的超声波图象，并期待约80%的子宫卵巢卵子带有卵子。有时候，在人们收集卵子以后，人们发觉在其中事实上没有活的卵子。在这种患者中，我们知道空卵子综合症是患者不怀孕的原因。只能把卵子收集出去才可以检验诊断。

　　2、卵子不成熟

　　一般来说，超音波显示信息的卵泡大小越大，卵子就越完善。殊不知，人们有时候会发觉在超音波上看上去非常好的卵子，可是一旦人们收集卵子，人们发觉他们不成熟而且不可以非常好地受精。

　　3、受精缺点

　　在很多状况下，患者将会有很多可生存的卵子，而她们的爱人的男性精子也看上去非常好，但这两个仅仅简易地互相反跳而不容易结合在一起并受精。试管婴儿是能够评定受精率的一种方式，根据高倍显微镜患者的卵子是不是受精。

　　4、迟缓的胚胎发育过程

　　一旦卵子受精，它应当每10钟头开展一次细胞分裂。在一些状况下，细胞分裂将会比较慢，比如每18至20钟头，这类卵子不可以移殖到子宫以保持孕期。

　　这种全是基本生孕诊断没法查验出的缘故，而在试管婴儿周期中会发觉发觉这种掩藏的不孕不育原因，而且试管婴儿的益处取决于我不但能够将它作为一种非常好的诊断专用工具，并且我一般能够在试管婴儿周期中医治诊断难题。假如患者卵子不生存，我们可以选用第三方卵子也就是卵子捐助；假如患者的卵子不成熟，人们会加上一种独特的完善液；也许根据ICSI技术性开展受精，将完美的的男性精子立即引入卵子。

　　第三代试管婴儿技术PGD能检测出什么疾病

　　染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

　　PGD即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

　　一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。